In questo post sono segnalati alcuni documenti rilevanti, relativi all’utilizzo dei campioni biologici a scopo di ricerca.

WMA Declaration of Taipei on Ethical Considerations regarding Health Databases and Biobanks (ottobre 2016)
(link)

Regolamento Europeo generale sulla protezione dei dati: Regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (link)
Leggi anche il Documento “The EU General Data Protection Regulation – Answers to Frequently Asked Questions 1.0” del BMRI Common Service ELSI (maggio 2016) (link)

Raccomandazione CM/Rec(2016)6 del Consiglio d’Europa: Ricerca su materiale biologico di origine umana: nuove raccomandazioni agli Stati membri (maggio 2016) (link)
Leggi anche il Memoranum esplicativo del Comitato di Bioetica del Consiglio d’Europa (link) ed il commento sulla rivista di Biodiritto (link)

Autorizzazione del Garante per la protezione dei dati personali n. 8/2014: Autorizzazione generale al trattamento dei dati genetici (link)

 

Pareri del Comitato Nazionale per la Bioetica (CNB)

Gestione degli “incidental findings” nelle indagini genomiche con le nuove piattaforme tecnologiche (marzo 2016) (abstract) (testo completo)

Biobanche pediatriche (aprile 2014) (abstract) (testo completo)

Biobanche e ricerca sul materiale biologico umano (giugno 2006)
(abstract) (testo completo)

Pareri del Comitato Nazionale per la Biosicurezza, le Biotecnologie e le Scienze della Vita

Raccolta di campioni biologici a fini di ricerca: consenso informato (febbraio 2009) (abstract) (testo completo)

Accreditamento delle biobanche (febbraio 2008) (testo completo)