A che punto siamo con gli studi clinici randomizzati controllati (RCT)?

Pubblicato da , martedì 23 maggio, 2017 in Da leggere | Nessun commento

Una riflessione propositiva di Gianni Tognoni sulla Clinical Trial Series del New England Journal of Medicine. Due le motivazioni all’origine dello scritto: 1. produrre una rilettura del ruolo e delle prospettive di utilizzo dei Randomized Controlled Trial (RCT) come metodologia gold standard di produzione di conoscenze nell’ambito della Salute Pubblica, 2. Ragionare sull’assenza di due attori centrali dal percorso indicato dal NEJM, ovvero...

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Il coinvolgimento dei pazienti nella ricerca

Pubblicato da , martedì 23 agosto, 2016 in Da leggere | Nessun commento

La lettura che si propone questa volta per la nostra rete di RICERC@ è un po’ particolare. Rimanda infatti ad una pubblicazione che periodicamente prova a fare il punto su aspetti “culturali” (e proprio per questo “essenziali”) della ricerca e dell’agire in sanità. Il suo titolo  – Forward – è un invito a percorsi trasversali  che includono vari punti di vista e discipline. L’argomento di questo numero è antico e quasi...

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I comitati etici nel nuovo Regolamento europeo

Pubblicato da , lunedì 25 luglio, 2016 in Da leggere | Nessun commento

La rivista «Bioetica» affronta il tema del Regolamento europeo e dei suoi limiti in ambito etico, pubblicando un articolo a firma del dott. Antonio Rimedio. Ringraziamo l’Autore ed il Direttore della rivista, Maurizio Mori, per aver reso disponibile la versione integrale dell’articolo. I comitati etici nel nuovo Regolmento europeo. «Bioetica. Rivista interdisciplinare», Ananke-lab, anno XXIV, n. 1/2016, pp....

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Informazione e scelta di entrare in uno studio clinico oncologico

Pubblicato da , venerdì 22 aprile, 2016 in Da leggere | Nessun commento

Di nuovo tornano le domande su informazione e scelta nell’ambito delle sperimentazioni cliniche oncologiche. In letteratura si trovano diversi articoli (alcuni, come quelli riportati nella bibliografia, sono frutto di ricerche empiriche) che affrontano il problema delle aspettative e delle (false) speranze dei/delle partecipanti affetti da patologie oncologiche. Non sempre è chiaro se le persone di cui si discute o con cui si sono svolte...

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Programmi di accesso allargato: alla ricerca di una definizione comune

Pubblicato da , martedì 5 aprile, 2016 in Da leggere | Nessun commento

L’utilizzo di un medicinale non ancora autorizzato (oppure l’utilizzo di un medicinale per indicazioni o con modalità diverse da quelle autorizzate) è possibile anche al di fuori del contesto sperimentale dei trial clinici, per pazienti privi di alternative terapeutiche. In tal caso, i medicinali possono essere forniti attraverso i cosiddetti “Programmi di accesso allargato” (Expanded Access Programmes – EAP), attualmente regolamentati in...

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