ECRAN: spiegare la ricerca clinica ai cittadini

Pubblicato da , martedì 31 marzo, 2015 in Da leggere | Nessun commento

ECRAN, acronimo per European Communication on Research Awareness Needs, è un progetto che ha avuto come obiettivo la messa a punto di una serie di strumenti per spiegare ai cittadini che cos’è la ricerca clinica, in particolare quella indipendente. Il progetto è stato finanziato dal Settimo Programma Quadro dell’Unione Europea e coordinato dall’IRCCS-Istituto Mario Negri. Il progetto si è sviluppato intorno a questi punti di indirizzo: spiegare...

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Uso compassionevole: il parere del Comitato Nazionale per la Bioetica

Pubblicato da , venerdì 27 marzo, 2015 in Notizie, Da leggere | Nessun commento

E’ stato pubblicato ieri (26 marzo) il parere del Comitato Nazionale per la Bioetica (CNB)  Cura del caso singolo e trattamenti non validati (c.d. “uso compassionevole”). Il documento, oltre a proporre un inquadramento bioetico e giuridico, affronta il tema da diversi punti di vista: del paziente, del medico e delle istituzioni. Per quanto riguarda i Comitati etici, il CNB sottolinea l’evidente vuoto normativo nel quale...

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Trasparenza: proprietà fisica che permette alla luce di passare attraverso un materiale

Pubblicato da , giovedì 12 marzo, 2015 in Notizie | Nessun commento

Il 1° gennaio 2015 è entrata in vigore una nuova policy dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), riguardante la “trasparenza” dei dati delle sperimentazioni cliniche. European Medicines Agency policy on publication of clinical data for medicinal products for human use Essa prevede la possibilità di accedere (previa identificazione e registrazione) ai dossier presentati dalle industrie farmaceutiche per ottenere la registrazione di un farmaco;...

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